Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

novartis (hellas) a.e.b.e. 12ο χλμ. Εθν.οδού Νο1,, 144 51 144 51, Μεταμόρφωση Αττικής 2811712 - ciclosporin - soft.caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΜaΛΑΚΟ) - 100mg/cap - ciclosporin 100mg - ciclosporin

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

novartis (hellas) a.e.b.e. 12ο χλμ. Εθν.οδού Νο1,, 144 51 144 51, Μεταμόρφωση Αττικής 2811712 - ciclosporin - oral.sol (ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 500mg/5ml - ciclosporin 100mg - ciclosporin

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΙΦΕΤ ΑΕ 18ο χλμ. Λεωφ. Μαραθώνος,, 153 51 153 51, Παλλήνη Αττικής 210.6603400-6603522 - ciclosporin - soft.caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΜaΛΑΚΟ) - 10mg/ cap - ciclosporin - ciclosporin

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΙΦΕΤ ΑΕ 18ο χλμ. Λεωφ. Μαραθώνος,, 153 51 153 51, Παλλήνη Αττικής 210.6603400-6603522 - ciclosporin - ey.dro.sus (ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ) - 0,05% - ciclosporin - ciclosporin

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - πρωτεΐνη do (μη τοξικό διαγραφή παράγωγο της pasteurella multocida dermonecrotic τοξίνη), αδρανοποιημένα κύτταρα της bordetella bronchiseptica - Ανοσολογικά για τις αρουραίους - Χοίροι (χοιρομητέρες και χοιρομητέρες) - Για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων της προοδευτικής ατροφικής ρινίτιδας στα χοιρίδια με παθητική ανοσοποίηση από το στόμα με πρωτόγαλα από φράγματα που έχουν ανοσοποιηθεί με το εμβόλιο.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium perfringens τύπου c / escherichia coli f4ab / e. coli f4ac / e. coli f5 / e. coli f6 / e. coli lt - Ανοσολογικά - Χοίροι - Για την παθητική ανοσοποίηση των απογόνων από την ενεργητική ανοσοποίηση των χοιρομητέρες και οι μικροί θηλυκοί χοίροι για τη μείωση της θνησιμότητας και των κλινικών συμπτωμάτων κατά τις πρώτες ημέρες της ζωής, που προκαλείται από αυτά τα στελέχη escherichia coli που εκφράζουν τα ινίδια f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) ή το πλήκτρο f6 (987p) και προκαλείται από το clostridium perfringens τύπου c.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - αντιγόνο υπομονάδας orf2 του κυκλοφορικού ιού του χοίρου - Ανοσολογικά για τις αρουραίους - Χοίροι - Για την ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων για τη μείωση του ιικού φορτίου στο αίμα και λεμφοειδείς ιστούς και να μειώσει την απώλεια βάρους που σχετίζονται με χοίρους-circovirus-τύπος-2 λοίμωξη που συμβαίνουν κατά τη διάρκεια της περιόδου πάχυνσης. Έναρξη της ανοσίας: 2 weeksduration της ασυλίας: 22 εβδομάδες.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - αντιγόνο υπομονάδας orf2 του κυκλοφορικού ιού του χοίρου - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - Χοίροι - for the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by pcv2 infection.  to reduce loss of daily weight gain and mortality associated with pcv2 infection.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - Κυκλοϊού του χοίρου τύπου 2 (pcv2) orf2 υπομονάδα αντιγόνο, mycoplasma hyopneumoniae j αδρανοποιημένο στέλεχος - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - Χοίροι (πάχυνσης) - Για την ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων για να μειώσει την ιαιμία, το ιικό φορτίο στο πνεύμονες και λεμφοειδών ιστών, του ιού που προκαλείται από κυκλοϊού του χοίρου τύπου 2 (pcv2) για τη μόλυνση και τη σοβαρότητα των πνευμόνων βλάβες που προκαλούνται από mycoplasma hyopneumoniae λοίμωξη. Για να μειωθεί η απώλεια ημερήσιας αύξησης βάρους κατά τη διάρκεια της περιόδου φινιρίσματος εν όψει λοιμώξεων με mycoplasma hyopneumoniae και / ή pcv2 (όπως παρατηρήθηκε σε μελέτες πεδίου).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - Αντιγόνο υπομονάδας ιού της κλασσικής πανώλης των χοίρων (csfv) -Ε2 - Ανοσολογικά για τις αρουραίους - Χοίροι - Ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων από την ηλικία των 5 εβδομάδες και μετά για την πρόληψη της θνησιμότητας και τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων της Κλασσικής Πανώλους των Χοίρων, καθώς και να μειώσει τη μόλυνση και την απέκκριση του ΚΠΣ πεδίο του ιού. Η έναρξη της προστασίας είναι 2 εβδομάδες. Η διάρκεια προστασίας είναι 6 μήνες.